أنواع الجينات البشرية

الجينات هي أدلة الجسم ، وهي موجودة في مادة كيميائية تسمى DNA في جميع خلايا الجسم تقريبًا. تحتوي هذه الجينات على تعليمات ترشد الخلايا إلى صنع البروتينات التي تؤدي بدورها العديد من الوظائف المختلفة في الجسم للحفاظ على صحة كل شيء بالإضافة إلى ذلك ، كل جين لديه تعليمات لتحديد سمة معينة لشخص ما ، مثل ؛ لون العين أو لون الشعر أو الطول ، والجسم لديه حوالي 20000 جين مختلف ، الأنواع موضحة أدناه:

 

جين TP53

يعتبر هذا الجين من أهم الجينات التي تمت دراستها لأنه يتميز بخصائص الجين الكابت للورم الذي يثبطه عن طريق تنظيم عملية انقسام الخلايا. يتم تحقيق ذلك عن طريق منع الخلايا من النمو والتكاثر بسرعة ، أو الفشل في السيطرة عليها ، لذلك قد يساعد في محاربة حوالي نصف جميع السرطانات البشرية ، لذلك يُعرف أيضًا باسم حارس الجينوم. / P

 

جين عامل نخر الورم

يوفر هذا الجين تعليمات للسيتوكينات المؤيدة للالتهابات والتي تعد جزءًا من عملية نخر الورم لأنها تنخر الأورام السرطانية أو الأمراض الالتهابية مثل ؛ الاعتلال العضلي الالتهابي والخدار ومتلازمة غيلان باريه.

 

جين EGFR

هذا الجين له وظيفة صنع بروتين يسمى مستقبل عامل نمو البشرة ، والذي بدوره يخلق غشاء خلوي ليرتبط بأنواع أخرى من البروتينات خارج الخلية ، مما يساعد على نقل الإشارات لتحفيز نمو الخلية وانقسامها والبقاء على قيد الحياة.

 

جين عامل النمو البطاني الوعائي A (VEGFA) (VEGFA)

يحتوي هذا الجين على بروتين مرتبط بالهيبارين ، والذي يمكن أن يعزز نمو الأوعية الدموية وله أهمية كبيرة لتكوين الأوعية الفسيولوجية المرضية. مضاعفات الأوعية الدموية الدقيقة في مرضى السكري وتصلب الشرايين.

 

جين APOE

ينتج هذا الجين بروتينًا يسمى البروتين الشحمي E ، والذي يرتبط بالدهون في الجسم لتكوين البروتينات الدهنية التي تنقل الكوليسترول والدهون الأخرى إلى الدم. كما أنه يلعب دورًا في استقلاب الكوليسترول والبروتينات الدهنية وقد يلعب دورًا في تطور بعض الأمراض مثل ؛ مرض الزهايمر وفقدان السمع المرتبط بالعمر والضمور البقعي.

 

جين إنترلوكين 6 (IL6)

هذا الجين عبارة عن سيتوكين يتم إنتاجه في مواقع الالتهاب الحاد والمزمن ، ويتم إفرازه في مصل الدم ، ويحفز الاستجابة للالتهابات والأمراض ذات الصلة مثل ؛ مرض السكري ، والتهاب المفاصل الشبابي مجهول السبب ، والتهاب المفاصل الروماتويدي.

 

جين عامل النمو المحول بيتا 1 (TGFB1)

يسمى هذا الجين عامل النمو لأنه يرسل إشارات كيميائية لتنظيم الأنشطة الخلوية المختلفة ، بما في ذلك تكاثر الخلايا ، تم ربط نموه وحركته وموت الخلايا المبرمج في جميع أجزاء الجسم ، والطفرات في هذا الجين بأمراض القولون والمستقيم والرئة والكبد والبروستاتا.

 

جين MTHFR

ينتج هذا الجين إنزيمًا يسمى اختزال methylenetetrahydrofolate ، والذي يعالج الأحماض الأمينية ، وقد تم ربط أي طفرات في هذا الجين بتطور العديد من الحالات مثل ؛ أمراض القلب والأوعية الدموية ، والسكتة الدماغية ، وارتفاع ضغط الدم ، وتسمم الحمل ، والاضطرابات العقلية.

 

مستقبلات الاستروجين 1 (ESR1)

هذا الجين هو عامل نسخ نشط مهم لربط الهرمونات والحمض النووي والإستروجين ومستقبلاته الضرورية للتطور الجنسي والوظيفة الإنجابية. / P

 

جين AKT1

يرسل هذا الجين تعليمات لإنتاج بروتين يسمى AKT1 kinase ، والذي يوجد في عدد كبير من الخلايا وهو ضروري لتطور ووظيفة الجهاز العصبي ، وعند حدوث طفرة فيه ، فإنه يتسبب في تحول الخلايا الطبيعية إلى الخلايا السرطانية.

المراجع

1. ، GENESANDHEALTH ، تم استرجاعها في 28 يناير 2022. تم تحريره.
2. ^ ، DARKDAILY ، تم استرجاعه في 16 مايو 2018 ، 29 يناير 2022. تم تحريره.
3. ^ ، علم الجينوم. الشيخوخة ، تم استرجاعه في 29 يناير 2022. تم تحريره.