تحليل كعب الأطفال

يمثل تحليل الكعب عند الأطفال مجموعة من الإجراءات التي يتم إجراؤها على الأطفال حديثي الولادة لاكتشاف ما إذا كانوا يعانون من أي حالات مرضية قد لا تكون أعراضها وعلاماتها موجودة في الطفل بعد ، والتي قد تكون وراثية ، أو مرتبطة بعملية التمثيل الغذائي ، أو مرض متعلق بالهرمونات ، أو أمراض الدم. فيما يلي قائمة ببعض هذه الاضطرابات.

فقر الدم المنجلي

تم الكشف عن مرض فقر الدم المنجلي من خلال هذا التحليل لأنه يعتقد أن المرض هو اضطراب دم وراثي يسبب فقر الدم بسبب تأثيره على الهيموجلوبين الموجود في خلايا الدم الحمراء. هي المسؤولة عن توصيل الأكسجين ويساعد الكشف عن هذا المرض في علاج الطفل منذ بداية حياته حيث يتم ذلك باللقاحات والمضادات الحيوية بهدف الحد من مضاعفات المرض وإعطاء الطفل فرصة للنمو في طريقة حياة صحية.

تليّف كيسي

يؤثر التليف الكيسي (بالإنجليزية: CYSTIC FIBROSIS) بشكل كبير على الأعضاء الداخلية للجسم ، وخاصة الرئتين وأعضاء الجهاز الهضمي ، وتزداد كثافة المخاط ، مما يجعل الهضم صعبًا ، ويزيد من فرص الإصابة بالتهابات الرئة ، ومن المهم ملاحظة ذلك عن طريق عند إجراء الاختبار ، الذي يمكنه الكشف عن حاملي المرض بالإضافة إلى المصابين ، يجب فحص عرق الأطفال الذين ثبتت إصابتهم في عمر 6 أسابيع لتأكيد الإصابة.

قصور الغدة الدرقية الخلقي

قصور الغدة الدرقية الخلقي هو اضطراب نادر يؤثر على النمو والتطور. يتم الكشف عن العدوى في هذه الحالة عن طريق قياس نسبة هرمون الغدة الدرقية إلى هرمون الغدة الدرقية – هرمون الغدة الدرقية (هرمون تحفيز الغدة الدرقية) بسبب فقدان الغدة الدرقية ، أو الغدة الدرقية الصغيرة ، أو الفشل في النمو بشكل طبيعي ، أو نقص هرمون الغدة الدرقية) المشار إليه بالنسبة لـ TSH ، من الضروري الانتباه إلى علاج الأطفال ، وتجنب الإعاقة الذهنية الدائمة ، ومشاكل التنفس والشهية ، وإعطاء الأطفال فرصة للنمو بشكل طبيعي.

أمراض أخرى

بالإضافة إلى ما سبق ، يمكن أن يكشف تحليل الكعب أيضًا عن الأمراض التالية:

• Phenylketonuria: (بالإنجليزية: PHENYLKETONURIA) ، وهو مرض يُعتقد أنه وراثي ، يتجلى في عدم قدرة جسم المريض على معالجة بروتين فينيل ألانين ، والذي يمكن أن يؤدي إلى الأطفال إذا لم يتم علاج الحالة.
• الجالاكتوز في الدم: (بالإنجليزية: GALACTOSEMIA) ؛ يحدث هذا المرض بسبب تراكم الجالاكتوز ، وهو نوع من اللاكتوز ، في الجسم وتظهر الأعراض عادة خلال الأسبوعين الأولين من الحياة. من المهم ملاحظة أن المرض خطير ، بل يهدد الحياة ، إذا لم يتم علاج المرض.
• مرض بول القيقب: (بالإنجليزية: MAPLE SYRUP URINE DISEASE) ، بسبب عدم قدرة الجسم على تكسير البروتين الموجود فيه ، بحيث تصبح رائحة البول مثل شراب القيقب ، إذا لم يتم علاج هذا المرض في البداية أسبوعين من الحياة يعتبران مرضًا يهدد الحياة. عالجها، قد يواجه الأشخاص المصابون بالشلل الشديد والإعاقات صعوبة في تلقي العلاج.
• بيلة هوموسيستينية: (بالإنجليزية: HOMOCYSTINURIA) ، حالة ناتجة عن نقص إنزيم ميثيونيناز الضروري لهضم الأحماض الأمينية ، مما قد يؤدي إلى إعاقة عقلية وأمراض العظام وتجلط الدم.

آلية التقييم

يتم إجراء الاختبار بواسطة القابلة أو الممرضة عندما يبلغ الطفل خمسة أيام ، عن طريق وخز عينة صغيرة من دم الطفل من خلال جهاز خاص في منطقة كعب الطفل ، ثم أخذ الدم على شريحة عند موقع محدد ليتم اختباره. يمكن للأم المساعدة في هذا الفحص من خلال التأكد من أن طفلها دافئ ومريح ومستعد للرضاعة وتهدئة طفلها بعد انتهاء الفحص.

المراجعين

1. ، تم استرجاعه في 22-4-2019. ^، تم استرجاعه في 22 أبريل 2019.يحرر.
2. ، تم استرجاعه في 29-5-2019. ، تم استرجاعه في 29 مايو 2019.يحرر.
3. ^، تم استرجاعه في 22 أبريل 2019.
4. ، تم استرجاعه في 22-4-2019. ^، تم استرجاعه في 22 أبريل 2019.يحرر.
5. ، تم استرجاعه في 29-5-2019. أنتوني دبليو جانون ، تم الاسترجاع 29 مايو 2019.يحرر.